

- 2026年9月16日
【NEJM2026】X連鎖性若年網膜分離症(XLRS)への網膜下AAV8遺伝子治療|12例で網膜分離腔の閉鎖と視力改善を示した初期臨床試験
X連鎖性若年網膜分離症(X-linked retinoschisis:XLRS)は、主に男の子に発症する遺伝性の網膜疾患です。 網膜の構造を保つために必要な「R…
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X連鎖性若年網膜分離症(X-linked retinoschisis:XLRS)は、主に男の子に発症する遺伝性の網膜疾患です。 網膜の構造を保つために必要な「R…


ミトコンドリアを持たない赤血球の宿命。嫌気性解糖系の要「PKR」をアロステリックに活性化し、ATP枯渇・酸化ストレス・変形能低下の連鎖を断ち切る体の仕組み 世界…


一塩基の誤りが招くタンパク質合成の打ち切り。ゲノム上のtRNAを書き換えて正常な翻訳を維持する最新技術と、個別化医療の限界を突破するロードマップ 私たちの身体の…


脳を直撃するタンパク質の猛毒。生まれつきの代謝エラーを見抜く総合内科専門医の緻密な診断プロセス 「食べ放題のレストランでたっぷりお肉を食べた数日後、突然吐き気が…


赤血球が作れず臓器が鉄まみれになる不治の病。胎児期のヘモグロビンを再起動させる画期的な医学的証明 「β(ベータ)サラセミア」という病気をご存知でしょうか。これは…


私たちの体を形作る設計図である「DNA」。その一部に生まれつきのエラー(変異)があることで発症する遺伝性の難病は、これまで「根本的には治らない病気」とされてきま…


人間の設計図であるDNAの異常を根本から修理する「ゲノム編集」技術は、現代医学の常識を劇的に変えつつあります。これまでの代表的なゲノム編集技術(CRISPR-C…


細菌と戦う武器が作れない病。二本鎖を切らずに遺伝子を「精密に修理する」遺伝子修復の有効性を示した画期的な概念実証 私たちの血液の中にある白血球(好中球など)は、…


薬が効かない重い発作と発達の遅れ。遺伝子のエラーを直接修正し、コミュニケーション能力まで改善する次世代の希望 「ドラベ(Dravet)症候群」は、乳幼児期に発症…


命に関わる発作を未然に防ぐ。飲み薬や皮下注射など、劇的に進歩したHAEの3つの治療戦略 「前触れもなく喉が腫れて息ができなくなる」「のたうち回るような激しいお腹…