「先天性遺伝子疾患」の記事一覧

非肝硬変性高アンモニア血症とOTC欠損症:焼肉の食べ放題で意識不明に?「非肝硬変性高アンモニア血症」と大人になって発症する遺伝病の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
非肝硬変性高アンモニア血症とOTC欠損症:焼肉の食べ放題で意識不明に?「非肝硬変性高アンモニア血症」と大人になって発症する遺伝病の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
  • 2026年7月26日

非肝硬変性高アンモニア血症とOTC欠損症:焼肉の食べ放題で意識不明に?「非肝硬変性高アンモニア血症」と大人になって発症する遺伝病の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説

脳を直撃するタンパク質の猛毒。生まれつきの代謝エラーを見抜く総合内科専門医の緻密な診断プロセス 「食べ放題のレストランでたっぷりお肉を食べた数日後、突然吐き気が…

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遺伝性疾患治療の現在地:2026年時点における疾患治療成果のまとめ。HIV・デュシャンヌ型筋ジストロフィー(DMD)・βサラセミア・鎌状赤血球症・血友病・アミロイドーシス・レーバー先天性黒内障。柏我孫子の総合内科専門医が解説。のアイキャッチ画像
遺伝性疾患治療の現在地:2026年時点における疾患治療成果のまとめ。HIV・デュシャンヌ型筋ジストロフィー(DMD)・βサラセミア・鎌状赤血球症・血友病・アミロイドーシス・レーバー先天性黒内障。柏我孫子の総合内科専門医が解説。のアイキャッチ画像
  • 2026年7月23日

遺伝性疾患治療の現在地:2026年時点における疾患治療成果のまとめ。HIV・デュシャンヌ型筋ジストロフィー(DMD)・βサラセミア・鎌状赤血球症・血友病・アミロイドーシス・レーバー先天性黒内障。柏我孫子の総合内科専門医が解説。

私たちの体を形作る設計図である「DNA」。その一部に生まれつきのエラー(変異)があることで発症する遺伝性の難病は、これまで「根本的には治らない病気」とされてきま…

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次世代ゲノム編集とエピゲノムの体の仕組み:CRISPR-Cas9から「CRISPR-Cas3」「TiDシステム」へ。柏我孫子の総合内科専門医がその変移を丁寧に解説。のアイキャッチ画像
次世代ゲノム編集とエピゲノムの体の仕組み:CRISPR-Cas9から「CRISPR-Cas3」「TiDシステム」へ。柏我孫子の総合内科専門医がその変移を丁寧に解説。のアイキャッチ画像
  • 2026年7月23日

次世代ゲノム編集とエピゲノムの体の仕組み:CRISPR-Cas9から「CRISPR-Cas3」「TiDシステム」へ。柏我孫子の総合内科専門医がその変移を丁寧に解説。

人間の設計図であるDNAの異常を根本から修理する「ゲノム編集」技術は、現代医学の常識を劇的に変えつつあります。これまでの代表的なゲノム編集技術(CRISPR-C…

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難治性てんかん:ドラベ症候群に対するZorevunersenの第1/2a相試験。失われたブレーキを復元する新薬と脳の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
難治性てんかん:ドラベ症候群に対するZorevunersenの第1/2a相試験。失われたブレーキを復元する新薬と脳の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
  • 2026年7月18日

難治性てんかん:ドラベ症候群に対するZorevunersenの第1/2a相試験。失われたブレーキを復元する新薬と脳の体の仕組みを柏我孫子の総合内科専門医が解説

薬が効かない重い発作と発達の遅れ。遺伝子のエラーを直接修正し、コミュニケーション能力まで改善する次世代の希望 「ドラベ(Dravet)症候群」は、乳幼児期に発症…

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【柏市我孫子市・総合内科】突然の腫れと激痛(腹痛)に備える。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の最新治療法と体の仕組みを解説のアイキャッチ画像
【柏市我孫子市・総合内科】突然の腫れと激痛(腹痛)に備える。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の最新治療法と体の仕組みを解説のアイキャッチ画像
  • 2026年7月12日

【柏市我孫子市・総合内科】突然の腫れと激痛(腹痛)に備える。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の最新治療法と体の仕組みを解説

命に関わる発作を未然に防ぐ。飲み薬や皮下注射など、劇的に進歩したHAEの3つの治療戦略 「前触れもなく喉が腫れて息ができなくなる」「のたうち回るような激しいお腹…

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【柏我孫子市・総合内科】歯科治療時などに注意を要するじんましんのない「突然の腫れや激しい腹痛」にご用心。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の病態(体の仕組み)と診断法を解説のアイキャッチ画像
【柏我孫子市・総合内科】歯科治療時などに注意を要するじんましんのない「突然の腫れや激しい腹痛」にご用心。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の病態(体の仕組み)と診断法を解説のアイキャッチ画像
  • 2026年7月12日

【柏我孫子市・総合内科】歯科治療時などに注意を要するじんましんのない「突然の腫れや激しい腹痛」にご用心。難病「遺伝性血管性浮腫(HAE)」の病態(体の仕組み)と診断法を解説

アレルギーの薬が効かない原因不明の腫れ。命に関わる発作を防ぐための「C1-INH」と家族のスクリーニング 「唇や手足が突然パンパンに腫れ上がったが、かゆみはない…

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II型GM1ガングリオシドーシス:不治の神経難病に挑む「遺伝子治療」の最前線:脳のゴミを掃除する酵素の仕組みと最新報告:柏我孫子総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
II型GM1ガングリオシドーシス:不治の神経難病に挑む「遺伝子治療」の最前線:脳のゴミを掃除する酵素の仕組みと最新報告:柏我孫子総合内科専門医が解説のアイキャッチ画像
  • 2026年6月27日

II型GM1ガングリオシドーシス:不治の神経難病に挑む「遺伝子治療」の最前線:脳のゴミを掃除する酵素の仕組みと最新報告:柏我孫子総合内科専門医が解説

ウイルスを運び屋にして「正しい設計図」を届ける。進行を食い止める新たな希望 「遺伝子治療」という言葉をニュースなどで耳にする機会が増えましたが、具体的に体の中で…

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1型ゴーシェ病:汎血球減少と骨痛。リソソーム酵素βグルコセレブロシダーゼの欠損を引き起こす常染色体劣性遺伝疾患。成人後期まで症状が現れない患者もいます。のアイキャッチ画像
1型ゴーシェ病:汎血球減少と骨痛。リソソーム酵素βグルコセレブロシダーゼの欠損を引き起こす常染色体劣性遺伝疾患。成人後期まで症状が現れない患者もいます。のアイキャッチ画像
  • 2026年3月24日

1型ゴーシェ病:汎血球減少と骨痛。リソソーム酵素βグルコセレブロシダーゼの欠損を引き起こす常染色体劣性遺伝疾患。成人後期まで症状が現れない患者もいます。

73歳男性。1か月にわたる倦怠感と全身の骨痛を訴え救急外来を受診した。 身体所見では肝脾腫が無いことを含め特記すべき所見を認めなかった。 採血所見ではWBC 1…

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